Skip to content

Zmiany kliniczne i biomarkery w przewlekłej chorobie Alzheimera AD 3

1 miesiąc ago

434 words

Uczestnicy DIAN są oceniani na początku iw kolejnych latach za pomocą kompleksowych ocen klinicznych, poznawczych, obrazowania i biochemicznych. Dane z wszystkich 128 uczestników, którzy zostali zapisani i którzy zakończyli oceny bazowe między 26 stycznia 2009 r., A pierwszym punktem odcięcia danych (28 kwietnia 2011 r.) Przeszli kontrolę jakości i zostali włączeni do analizy (patrz sekcja Metody w Dodatku Uzupełniającym, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu). Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną zgodę lub zgodę za zgodą pełnomocnika. Wszystkie procedury badawcze zostały zatwierdzone przez Biuro Ochrony Nauki Humanitarnej Uniwersytetu Waszyngtońskiego oraz lokalne rady ds. Przeglądu instytucjonalnego uczestniczących stron. Wszyscy autorzy gwarantują dokładność danych i wierność badania do protokołu (dostępne na stronie). Oceny kliniczne
Uczestnicy przeszli kliniczną ocenę zmian poznawczych za pomocą skali oceny klinicznej demencji (CDR) 16, z CDR 0 wskazującą prawidłową funkcję poznawczą, CDR 0,5 bardzo łagodne upośledzenie i CDR1 łagodne upośledzenie. Oceny DIAN potwierdziły wywiad rodzinny z chorobą Alzheimera i wywiadem lekarskim, a uczestnicy przeszli badanie fizykalne, w tym ocenę neurologiczną (patrz protokół badania). Lekarze, którzy dokonali ocen, nie byli świadomi statusu mutacji uczestników. Wiek rodzicielski został określony przez semistructured interview, w którym członkowie rodziny zostali zapytani o wiek pierwszego postępującego spadku poznawczego (ryc. S1 w dodatkowym dodatku). Kliniczne informacje zwrotne zostały przekazane uczestnikom, jeśli były wskazane ze względów medycznych. Żadne inne dane badawcze, w tym status genetyczny, nie zostały dostarczone uczestnikom badania w ramach badania.
Testowanie neuropsychologiczne
Uczestnicy przeszli kompleksową baterię testów neuropsychologicznych, ale wyniki tylko dwóch testów są zgłaszane tutaj z powodu ograniczeń przestrzennych; oba testy są szeroko stosowane w badaniach nad chorobą Alzheimera. Badanie stanu mini-mentalnego (MMSE) 17 jest miarą ogólnej funkcji poznawczej, z ocenami od 0 (poważne upośledzenie) do 30 (bez upośledzenia). Historia A z podtestu Pamięć logiczna Skali pamięci Wechslera-zrewidowanej 18 jest miarą pamięci epizodycznej. Uczestnicy przywołują jak najwięcej szczegółów z krótkiego opowiadania zawierającego 25 bitów informacji po przeczytaniu na głos przez egzaminatora i ponownie po 30-minutowym opóźnieniu, z ocenami od 0 (brak odwołania) do 25 (pełne wycofanie).
Obrazowanie mózgu
Wolumetryczne rezonans magnetyczny (MRI) wykonano przy użyciu wykwalifikowanych skanerów 3-teslowych w każdym miejscu; Początkową i bieżącą kontrolę jakości i dopasowanie pomiędzy skanerami lokalnymi przeprowadzono zgodnie z protokołem ADZO Alzheimer s Disease Initiative (19). Wszystkie obrazy zostały poddane przeglądowi pod kątem jakości obrazu i zgodności z protokołem pozyskiwania przez laboratoria rdzeniowe do obrazowania ADNI.
[hasła pokrewne: maciej pastuszczak, puste odbijanie, cepelek rejestracja ]

0 thoughts on “Zmiany kliniczne i biomarkery w przewlekłej chorobie Alzheimera AD 3”

Powiązane tematy z artykułem: cepelek rejestracja maciej pastuszczak puste odbijanie